FDA присвоило препарату MT-601, который разрабатывается компанией Marker Therapeutics, статус орфанного. Лекарство предназначено для лечения людей с раком поджелудочной железы и содержащему множество опухолевых антигенов. Препаратам с таким статусом FDA может предоставлять гранты для покрытия расходов на клинические исследования, налоговые льготы и семилетнюю рыночную эксклюзивность в США после одобрения.
Внимание BlackTerminal использует cookies-файлы, потому что эти файлы экономят ваше время и персонализируют станицы сайта. Если вы против использования cookie, измените настройки браузера. Принять