BridgeBio Pharma, Inc. занимается открытием, разработкой и доставкой различных лекарственных препаратов для лечения генетических заболеваний. Компания ведет 30 программ разработки, включающих кандидаты в препараты, находящиеся на ранних стадиях открытия и поздних стадиях разработки. К числу продуктов компании в рамках программ разработки относятся AG10 и BBP-265, небольшие молекулы стабилизатора транстиретина, или TTR, которые находятся в фазе 3 клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии, или ATTR-CM; BBP-831, селективный ингибитор FGFR1-3, состоящий на 2-й фазе клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов; и BBP-631, кандидат в препараты для переноса генов AAV5, находящийся на 2-й фазе клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников, или CAH, вызванной дефицитом 21-гидроксилазы, или 21OHD.